Ряд ведущих фармкомпаний успешно завершили импорт фармацевтического сырья из третьих стран. После проверок с данными системы ФТС информация о сырье внесена в подсистему прослеживания субстанций. Всего в оборот было введено 3 280 кг сырья, для производства лекарств.
«Прослеживаемость лекарственных средств и сырья для их производства – важный механизм, направленный на достижение стратегических целей государственной политики в сфере развития фармацевтической промышленности Российской Федерации, который реализуется с участием Центра развития перспективных технологий. Механизм прослеживаемости направлен на подтверждение осуществления производства лекарственных средств на территории ЕАЭС, начиная с синтеза молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций. Работа в рамках такого механизма ведется с максимальным вовлечением отрасли с начала эксперимента по созданию механизма прослеживаемости в 2023 году и будет продолжена в процессе эксплуатации системы», – отметили в Минпромторге России.
Напомним, что в октябре стартовала автосверка фармсырья. Участники рынка могут подавать данные о вводе в оборот продукции, произведенной на территории России, импортируемую из третьих стран и производственные документы. Далее система сверяет эти сведения с информацией ФТС России, системой Россельхознадзора «Меркурий» и Реестром российской промышленной продукции.
«Прослеживаемость сырья и фармсубстанций - важный элемент прозрачной цепочки поставок сырья, применяемого при производстве лекарств. Мы на постоянной связи со всеми участниками оборота и фиксируем успешные подтверждения активных компонентов в подсистеме прослеживаемости сырья. Это демонстрирует работоспособность системы в реальных условиях и позволяет гарантировать качество и безопасность продукции на всех этапах производства», – отметил руководитель направления в управлении по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Борис Кущ.
Эксперимент по прослеживаемости сырья для лекарств стартовал в декабре 2023 года и завершился в конце августа 2025 года. В пилоте приняли участие 78 российских производителей. Эксперимент позволил компаниям добровольно передавать в «Честный знак» данные о сырье для производства лекарств и об объемах выпуска – все для того, чтобы подтвердить, где сделан препарат. Это важный этап в обеспечении суверенитета фармпромышленности России и снижении зависимости от импорта.